CAS 1263365-61-2

1-(2,5-Dichlorophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263365-61-2
分子式C11H10Cl2O3
分子量261.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,5-Dichlorophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one CAS 1263365-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,5-Dichlorophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one，CAS 号 1263365-61-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10Cl2O3，分子量 261.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H10Cl2O3 的（1-(2,5-Dichlorophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1263365-61-2，分子量为 261.10 g/mol。 （分子式 C11H10Cl2O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(2,5-Dichlorophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10Cl2O3
分子量261.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3593219 A1, 2022-08-01.
  2. Park J H, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-(2,5-Dichlorophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10155693 B2, 2016-06-27.
  3. Brown S R, Chen K W, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,5-Dichlorophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9546458 B2, 2024-11-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1900, (5), 975-1005.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 2326, (1), 7723-7730.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,5-Dichlorophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2234, (7), 9363-9367.

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