CAS 1263378-38-6
7-Bromo-6-methoxy-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester
| CAS 号 | 1263378-38-6 |
| 分子式 | C10H9BrN2O3 |
| 分子量 | 285.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-Bromo-6-methoxy-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester，CAS 号 1263378-38-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9BrN2O3，分子量 285.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （7-Bromo-6-methoxy-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester），CAS注册编号 1263378-38-6，化学分子式为 C10H9BrN2O3，分子量 285.09 g/mol。 依据分子式为 C10H9BrN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（7-Bromo-6-methoxy-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester，CAS 1263378-38-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9BrN2O3 |
| 分子量 | 285.09 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112028400 A, 授权公告日 2024-06-07.
- 发明人黄志刚，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-6-methoxy-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113331725 B, 授权公告日 2025-07-28.
- 发明人朱建伟，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-6-methoxy-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113522787 B, 授权公告日 2025-07-28.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 2129, (4), 7663-7667.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1687, 1150-1160.
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