CAS 126378-73-2

Benzyl 4-oxo-2-phenyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号126378-73-2
分子式C19H17NO3
分子量307.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 4-oxo-2-phenyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate CAS 126378-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl 4-oxo-2-phenyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 126378-73-2，分子式 C19H17NO3，分子量 307.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Benzyl 4-oxo-2-phenyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate），CAS注册编号 126378-73-2，化学分子式为 C19H17NO3，分子量 307.34 g/mol。 （分子式 C19H17NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 126378-73-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17NO3
分子量307.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Chen K W, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9399791 B2, 2022-07-13.
  2. 发明人罗永刚，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of Benzyl 4-oxo-2-phenyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112893292 B, 授权公告日 2018-03-06.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 4-oxo-2-phenyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112815189 A, 授权公告日 2019-11-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1709, (1), 1265-1289.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 400, (11), 2776-2790.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 4-oxo-2-phenyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 380, (3), 3695-3716.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 638, (11), 2716-2738.

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