CAS 1306729-64-5

(S)-Methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((S)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306729-64-5
分子式C16H21NO5
分子量307.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((S)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetate CAS 1306729-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1306729-64-5 对应的（(S)-Methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((S)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H21NO5，分子量 307.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1306729-64-5 对应的化合物（英文标识 (S)-Methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((S)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetate），化学式 C16H21NO5，相对分子质量 307.34。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括307.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（(S)-Methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((S)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO5
分子量307.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Mueller T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11551281 B2, 2018-04-24.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of (S)-Methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((S)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108863649 B, 授权公告日 2021-01-26.
  3. 发明人沈红梅，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((S)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108203892 A, 授权公告日 2021-08-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 631, (12), 2463-2471.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 415, (10), 2509-2532.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((S)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 542, 2823-2826.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 1078, 1694-1702.

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