CAS 1263870-59-2

2,4-Dichloro-8-(4-fluorophenyl)-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263870-59-2
分子式C14H12Cl2FN3
分子量312.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-8-(4-fluorophenyl)-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine CAS 1263870-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,4-Dichloro-8-(4-fluorophenyl)-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 1263870-59-2，分子式 C14H12Cl2FN3，分子量 312.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1263870-59-2 对应的化合物（英文标识 2,4-Dichloro-8-(4-fluorophenyl)-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido4,3-dpyrimidine），化学式 C14H12Cl2FN3，相对分子质量 312.17。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括312.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1263870-59-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12Cl2FN3
分子量312.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, O'Brien P Q, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9288672 B2, 2023-05-27.
  2. Yamamoto T, Brown S R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-8-(4-fluorophenyl)-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 9385683 B2, 2016-11-25.
  3. 发明人胡光，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-8-(4-fluorophenyl)-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110710445 A, 授权公告日 2015-04-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 2214, (8), 436-439.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 2357, (11), 6984-7014.

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