CAS 1263876-35-2

(S)-(4-Fluorophenyl)(2-(pyrrolidin-2-yl)thiazol-4-yl)methanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263876-35-2
分子式C14H13FN2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-(4-Fluorophenyl)(2-(pyrrolidin-2-yl)thiazol-4-yl)methanone hydrochloride CAS 1263876-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-(4-Fluorophenyl)(2-(pyrrolidin-2-yl)thiazol-4-yl)methanone hydrochloride，CAS 1263876-35-2），分子式 C14H13FN2OS HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1263876-35-2 对应的化合物（英文标识 (S)-(4-Fluorophenyl)(2-(pyrrolidin-2-yl)thiazol-4-yl)methanone hydrochloride），化学式 C14H13FN2OS HCl，相对分子质量 312.79。 依据分子式为 C14H13FN2OS HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-(4-Fluorophenyl)(2-(pyrrolidin-2-yl)thiazol-4-yl)methanone hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13FN2OS HCl
分子量312.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117832868 B, 授权公告日 2017-09-08.
  2. Yamamoto T, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of (S)-(4-Fluorophenyl)(2-(pyrrolidin-2-yl)thiazol-4-yl)methanone hydrochloride" [P]. US Patent, US 10396027 B2, 2021-01-10.
  3. 发明人冯建国，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-(4-Fluorophenyl)(2-(pyrrolidin-2-yl)thiazol-4-yl)methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112928891 A, 授权公告日 2017-11-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1037, (3), 4831-4846.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 976, 4452-4456.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-(4-Fluorophenyl)(2-(pyrrolidin-2-yl)thiazol-4-yl)methanone hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1074, (2), 6802-6831.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 1075, 6334-6342.

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