S-(2-(3-((2R)-4-(((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-4-羟基-3-(膦酰氧基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)(羟基)磷酰基)氧基)(羟基)膦酰基)氧基)-2-羟基-3,3-二甲基丁酰胺基)丙胺基)乙基) 硫代辛酸酯 CAS 1264-52-4

S-(2-(3-((2R)-4-(((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanamido)propanamido)ethyl) octanethioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1264-52-4
分子式C29H50N7O17P3S
分子量893.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

S-(2-(3-((2R)-4-(((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-4-羟基-3-(膦酰氧基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)(羟基)磷酰基)氧基)(羟基)膦酰基)氧基)-2-羟基-3,3-二甲基丁酰胺基)丙胺基)乙基) 硫代辛酸酯 S-(2-(3-((2R)-4-(((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanamido)propanamido)ethyl) octanethioate CAS 1264-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

S-(2-(3-((2R)-4-(((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-4-羟基-3-(膦酰氧基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)(羟基)磷酰基)氧基)(羟基)膦酰基)氧基)-2-羟基-3,3-二甲基丁酰胺基)丙胺基)乙基) 硫代辛酸酯（英文名 S-(2-(3-((2R)-4-(((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanamido)propanamido)ethyl) octanethioate，CAS 1264-52-4）属于药物标准品。分子式 C29H50N7O17P3S，分子量 893.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，S-(2-(3-((2R)-4-(((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-4-羟基-3-(膦酰氧基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)(羟基)磷酰基)氧基)(羟基)膦酰基)氧基)-2-羟基-3,3-二甲基丁酰胺基)丙胺基)乙基) 硫代辛酸酯的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1264-52-4 对应的化合物S-(2-(3-((2R)-4-(((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-4-羟基-3-(膦酰氧基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)(羟基)磷酰基)氧基)(羟基)膦酰基)氧基)-2-羟基-3,3-二甲基丁酰胺基)丙胺基)乙基) 硫代辛酸酯（英文标识 S-(2-(3-((2R)-4-(((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl

应用场景：S-(2-(3-((2R)-4-(((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-4-羟基-3-(膦酰氧基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)(羟基)磷酰基)氧基)(羟基)膦酰基)氧基)-2-羟基-3,3-二甲基丁酰胺基)丙胺基)乙基) 硫代辛酸酯（S-(2-(3-((2R)-4-(((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称S-(2-(3-((2R)-4-(((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-4-羟基-3-(膦酰氧基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)(羟基)磷酰基)氧基)(羟基)膦酰基)氧基)-2-羟基-3,3-二甲基丁酰胺基)丙胺基)乙基) 硫代辛酸酯
分子式C29H50N7O17P3S
分子量893.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，沈红梅. "一种S-(2-(3-((2R)-4-(((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-4-羟基-3-(膦酰氧基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)(羟基)磷酰基)氧基)(羟基)膦酰基)氧基)-2-羟基-3,3-二甲基丁酰胺基)丙胺基)乙基) 硫代辛酸酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116427305 A, 授权公告日 2020-11-28.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of S-(2-(3-((2R)-4-(((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanamido)propanamido)ethyl) octanethioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111902241 A, 授权公告日 2016-03-15.
  3. 发明人徐明华，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity S-(2-(3-((2R)-4-(((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanamido)propanamido)ethyl) octanethioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112592464 A, 授权公告日 2017-04-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of S-(2-(3-((2R)-4-(((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-4-羟基-3-(膦酰氧基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)(羟基)磷酰基)氧基)(羟基)膦酰基)氧基)-2-羟基-3,3-二甲基丁酰胺基)丙胺基)乙基) 硫代辛酸酯 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 2198, 882-908.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of S-(2-(3-((2R)-4-(((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-4-羟基-3-(膦酰氧基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)(羟基)磷酰基)氧基)(羟基)膦酰基)氧基)-2-羟基-3,3-二甲基丁酰胺基)丙胺基)乙基) 硫代辛酸酯 as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1889, 5607-5628.

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