CAS 1264034-97-0

(S)-N-(3-Chlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1264034-97-0
分子式C11H15ClN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(3-Chlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride CAS 1264034-97-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-N-(3-Chlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1264034-97-0，分子式 C11H15ClN2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C11H15ClN2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C11H15ClN2 HCl 的（(S)-N-(3-Chlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1264034-97-0，分子量为 247.16 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-N-(3-Chlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride，CAS 1264034-97-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15ClN2 HCl
分子量247.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3239095 A1, 2025-09-17.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of (S)-N-(3-Chlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108304707 A, 授权公告日 2024-12-21.
  3. 发明人郑宇鹏，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-(3-Chlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110111242 B, 授权公告日 2015-06-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1027, (9), 3060-3082.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 2467, (4), 9398-9406.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-(3-Chlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1895, (6), 2444-2473.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 1849, (1), 9497-9505.

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