CAS 127027-50-3

((2R,3S,5R)-5-(2-Amino-6,8-dioxo-7,8-dihydro-3H-purin-9(6H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127027-50-3
分子式C10H14N5O8P
分子量363.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,3S,5R)-5-(2-Amino-6,8-dioxo-7,8-dihydro-3H-purin-9(6H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate CAS 127027-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（((2R,3S,5R)-5-(2-Amino-6,8-dioxo-7,8-dihydro-3H-purin-9(6H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 127027-50-3。分子式 C10H14N5O8P，分子量 363.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H14N5O8P 的（((2R,3S,5R)-5-(2-Amino-6,8-dioxo-7,8-dihydro-3H-purin-9(6H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate），其CAS登记号是 127027-50-3，分子量为 363.22 g/mol。 依据分子式为 C10H14N5O8P 的结构特征，其分子内含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 363.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 127027-50-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N5O8P
分子量363.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109966449 A, 授权公告日 2020-11-13.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Nowak P. "Method for the Synthesis of ((2R,3S,5R)-5-(2-Amino-6,8-dioxo-7,8-dihydro-3H-purin-9(6H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate" [P]. European Patent, EP 3076591 A1, 2016-04-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1599, (1), 8633-8641.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2422, 5111-5133.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2R,3S,5R)-5-(2-Amino-6,8-dioxo-7,8-dihydro-3H-purin-9(6H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 190, 3083-3089.

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