CAS 1264038-71-2

(R)-tert-Butyl 3-((3-methylpyrazin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1264038-71-2
分子式C14H21N3O3
分子量279.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 3-((3-methylpyrazin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1264038-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-tert-Butyl 3-((3-methylpyrazin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1264038-71-2，分子式 C14H21N3O3，分子量 279.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C14H21N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1264038-71-2 对应的化合物（英文标识 (R)-tert-Butyl 3-((3-methylpyrazin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C14H21N3O3，相对分子质量 279.33。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1264038-71-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3O3
分子量279.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3928717 A1, 2021-11-16.
  2. Björnsson E, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 3-((3-methylpyrazin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3826402 A1, 2024-07-07.
  3. 发明人沈红梅，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 3-((3-methylpyrazin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111973232 B, 授权公告日 2025-09-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 2171, (2), 3587-3600.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1704, (10), 2806-2812.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 3-((3-methylpyrazin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 190, (6), 4870-4877.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 1257, (1), 6521-6543.

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