CAS 1856055-56-5

N-((1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856055-56-5
分子式C15H22FN5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride CAS 1856055-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride，CAS 1856055-56-5），分子式 C15H22FN5 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-((1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856055-56-5，化学分子式为 C15H22FN5 HCl，分子量 327.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为327.83 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（N-((1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22FN5 HCl
分子量327.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113952690 A, 授权公告日 2015-07-06.
  2. Stevens L M, Davis P L, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-((1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11903686 B2, 2024-05-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2425, (3), 5661-5672.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 659, 3524-3539.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 252, (1), 3309-3324.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1576, (6), 3732-3741.

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