CAS 1856055-47-4

3-((((1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)amino)methyl)phenol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856055-47-4
分子式C15H21N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((((1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)amino)methyl)phenol hydrochloride CAS 1856055-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-((((1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)amino)methyl)phenol hydrochloride，CAS 1856055-47-4）属于药物标准品。分子式 C15H21N3O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C15H21N3O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1856055-47-4 对应的化合物（英文标识 3-((((1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)amino)methyl)phenol hydrochloride），化学式 C15H21N3O HCl，相对分子质量 295.81。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（3-((((1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)amino)methyl)phenol hydrochloride，CAS 1856055-47-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O HCl
分子量295.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114905076 A, 授权公告日 2022-04-16.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-((((1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)amino)methyl)phenol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117171800 B, 授权公告日 2021-09-10.
  3. Hughes D C, Kumar R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-((((1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)amino)methyl)phenol hydrochloride" [P]. US Patent, US 10033544 B2, 2019-08-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 82, (9), 2559-2563.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2461, (9), 3012-3028.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((((1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)amino)methyl)phenol hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 1321, (4), 5952-5964.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 338, (7), 2917-2938.

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