CAS 1264039-14-6

3-(Ethoxycarbonyl)-1-(3-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1h-pyrazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1264039-14-6
分子式C13H13N3O6
分子量307.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Ethoxycarbonyl)-1-(3-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1h-pyrazole-5-carboxylic acid CAS 1264039-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1264039-14-6 对应的（3-(Ethoxycarbonyl)-1-(3-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1h-pyrazole-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13N3O6，分子量 307.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1264039-14-6 对应的化合物（英文标识 3-(Ethoxycarbonyl)-1-(3-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1h-pyrazole-5-carboxylic acid），化学式 C13H13N3O6，相对分子质量 307.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括307.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：（3-(Ethoxycarbonyl)-1-(3-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1h-pyrazole-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3O6
分子量307.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109004988 A, 授权公告日 2023-12-12.
  2. Thompson G K, Hughes D C, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-(Ethoxycarbonyl)-1-(3-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1h-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9299511 B2, 2022-01-25.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Ethoxycarbonyl)-1-(3-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1h-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111260520 B, 授权公告日 2015-11-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2340, (1), 1771-1778.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1326, 583-596.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Ethoxycarbonyl)-1-(3-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1181, 3505-3529.

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