CAS 1264042-14-9
1-(2-Chlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1264042-14-9 |
| 分子式 | C16H13ClN2O2 |
| 分子量 | 300.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1264042-14-9 对应的（1-(2-Chlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13ClN2O2，分子量 300.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为300.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(2-Chlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1264042-14-9，化学分子式为 C16H13ClN2O2，分子量 300.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为300.74 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交
应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Chlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13ClN2O2 |
| 分子量 | 300.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117714933 B, 授权公告日 2017-04-21.
- 发明人徐明华，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117908618 B, 授权公告日 2024-03-28.
- 发明人陈志强，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113567969 A, 授权公告日 2021-06-02.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2253, (3), 6854-6871.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2420, 9331-9338.
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