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CAS 1264043-40-4
1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-5-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1264043-40-4
分子式 C15H17ClN2O5
分子量 340.76 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-5-carboxylic acid,CAS 1264043-40-4)属于药物标准品。分子式 C15H17ClN2O5,分子量 340.76。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-5-carboxylic acid),CAS注册编号 1264043-40-4,化学分子式为 C15H17ClN2O5,分子量 340.76 g/mol。
(分子式 C15H17ClN2O5)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1264043-40-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H17ClN2O5 分子量 340.76 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人王建平,朱建伟,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109065366 B, 授权公告日 2020-08-03. 发明人林芳,赵玉洁,周伟. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115841764 A, 授权公告日 2023-04-21. 发明人胡光,罗永刚,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115876993 A, 授权公告日 2025-11-06.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2024 , 1956, (12) , 9563-9566. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2023 , 1466 , 2371-2391.
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