CAS 1265894-80-1

(6,7-Dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-2-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1265894-80-1
分子式C7H11N3O
分子量153.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6,7-Dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-2-yl)methanamine CAS 1265894-80-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(6,7-Dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-2-yl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1265894-80-1。分子式 C7H11N3O，分子量 153.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1265894-80-1 对应的化合物（英文标识 (6,7-Dihydro-4H-pyrazolo5,1-c1,4oxazin-2-yl)methanamine），化学式 C7H11N3O，相对分子质量 153.18。 （分子式 C7H11N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1265894-80-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O
分子量153.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Stevens L M, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11212257 B2, 2018-08-09.
  2. Williams B T, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of (6,7-Dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-2-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 9239671 B2, 2018-04-12.
  3. Martínez F, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (6,7-Dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-2-yl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3993274 A1, 2020-05-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 191, 7196-7216.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 98, (5), 9034-9044.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6,7-Dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-2-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1652, (2), 3081-3106.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 899, (5), 7551-7564.

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