CAS 1706448-21-6

6-Methyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706448-21-6
分子式C7H11N3O
分子量153.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-3-amine CAS 1706448-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Methyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-3-amine，CAS 号 1706448-21-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H11N3O，分子量 153.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C7H11N3O 的（6-Methyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo5,1-b1,3oxazin-3-amine），其CAS登记号是 1706448-21-6，分子量为 153.18 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括153.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：（6-Methyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo 5,1-b 1,3 oxazin-3-amine，CAS 1706448-21-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O
分子量153.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114405685 B, 授权公告日 2017-01-18.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-3-amine" [P]. US Patent, US 11129233 B2, 2023-05-06.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112574007 B, 授权公告日 2018-10-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 589, (11), 7047-7075.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2202, (8), 2557-2571.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-3-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1934, (11), 602-615.

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