CAS 1266112-22-4
Methyl 4-bromo-5-fluorothiophene-2-carboxylate
| CAS 号 | 1266112-22-4 |
| 分子式 | C6H4BrFO2S |
| 分子量 | 239.06 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 4-bromo-5-fluorothiophene-2-carboxylate，CAS 号 1266112-22-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H4BrFO2S，分子量 239.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为239.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1266112-22-4 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-bromo-5-fluorothiophene-2-carboxylate），化学式 C6H4BrFO2S，相对分子质量 239.06。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括239.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG
应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 4-bromo-5-fluorothiophene-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H4BrFO2S |
| 分子量 | 239.06 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113836696 A, 授权公告日 2021-11-14.
- Fischer A B, Stevens L M, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Methyl 4-bromo-5-fluorothiophene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11080079 B2, 2016-08-18.
- 发明人张德明，孙丽萍，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-bromo-5-fluorothiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108272425 A, 授权公告日 2021-09-20.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 2275, 835-861.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 2430, 6788-6806.
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