CAS 1340119-75-6
2-(5-Amino-3-ethyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)acetic acid
| CAS 号 | 1340119-75-6 |
| 分子式 | C8H11N3O4 |
| 分子量 | 213.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1340119-75-6 对应的（2-(5-Amino-3-ethyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11N3O4，分子量 213.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为213.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H11N3O4 的（2-(5-Amino-3-ethyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1340119-75-6，分子量为 213.19 g/mol。 （分子式 C8H11N3O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr
应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-Amino-3-ethyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H11N3O4 |
| 分子量 | 213.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108717098 A, 授权公告日 2015-01-22.
- Patel M V, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-(5-Amino-3-ethyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11925527 B2, 2024-02-20.
- Patel M V, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Amino-3-ethyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9685862 B2, 2015-11-22.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 899, 615-626.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 98, 1488-1505.
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