CAS 569371-09-1
(S)-2-Amino-3-(3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propanoic acid
| CAS 号 | 569371-09-1 |
| 分子式 | C8H11N3O4 |
| 分子量 | 213.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 569371-09-1 对应的（(S)-2-Amino-3-(3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11N3O4，分子量 213.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C8H11N3O4 的（(S)-2-Amino-3-(3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 569371-09-1，分子量为 213.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为213.19 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度
应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-Amino-3-(3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H11N3O4 |
| 分子量 | 213.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113996267 B, 授权公告日 2017-10-02.
- 发明人杨光，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-3-(3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110178495 B, 授权公告日 2015-08-17.
- 发明人周伟，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-3-(3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113378034 B, 授权公告日 2024-11-09.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 719, (12), 4485-4492.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1842, 9802-9812.
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