CAS 569371-10-4

UBP 301

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号569371-10-4
分子式C15H16IN3O6
分子量461.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

UBP 301 CAS 569371-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（UBP 301，CAS 569371-10-4），分子式 C15H16IN3O6，分子量 461.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C15H16IN3O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 461.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 569371-10-4 对应的化合物（英文标识 UBP 301），化学式 C15H16IN3O6，相对分子质量 461.21。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（UBP 301）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16IN3O6
分子量461.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114516657 A, 授权公告日 2020-05-14.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of UBP 301" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114746369 A, 授权公告日 2020-01-12.
  3. 发明人黄志刚，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity UBP 301" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113684677 B, 授权公告日 2021-12-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 2044, 4243-4255.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 425, (7), 9620-9630.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of UBP 301 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 2438, (11), 2799-2805.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 903, (11), 4991-5008.

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