CAS 1266235-58-8

SDMA (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate salt)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1266235-58-8
分子式2*C12H10N2O4S C8H18N4O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

SDMA (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate salt) CAS 1266235-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（SDMA (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate salt)，CAS 号 1266235-58-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 2*C12H10N2O4S C8H18N4O2。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 2C12H10N2O4S C8H18N4O2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 2C12H10N2O4S C8H18N4O2 的（SDMA (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate salt)），其CAS登记号是 1266235-58-8，分子量为 480.54 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1266235-58-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C12H10N2O4S C8H18N4O2
分子量480.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116060811 A, 授权公告日 2019-11-25.
  2. 发明人沈红梅，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of SDMA (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate salt)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110673535 A, 授权公告日 2024-04-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 899, (11), 1529-1537.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1412, (6), 6439-6453.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of SDMA (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate salt) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 756, 53-61.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 1261, (3), 3737-3762.

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