CAS 2115022-67-6

PF-06827443, 98% (HPLC)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2115022-67-6
分子式C24H24N2O4
分子量404.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PF-06827443, 98% (HPLC) CAS 2115022-67-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 PF-06827443, 98% (HPLC)，CAS 2115022-67-6）属于药物标准品。分子式 C24H24N2O4，分子量 404.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （PF-06827443, 98% (HPLC)），CAS注册编号 2115022-67-6，化学分子式为 C24H24N2O4，分子量 404.46 g/mol。 依据分子式为 C24H24N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 404.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（PF-06827443, 98% (HPLC)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H24N2O4
分子量404.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117477930 B, 授权公告日 2016-12-15.
  2. 发明人周伟，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of PF-06827443, 98% (HPLC)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115158600 B, 授权公告日 2023-07-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1529, 8219-8242.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 583, (7), 1606-1622.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PF-06827443, 98% (HPLC) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 321, (2), 8025-8029.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 864, 2734-2737.

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