CAS 919362-86-0
N-(6-(Isoquinolin-5-yl)naphthalen-2-yl)-4-methoxybenzamide
| CAS 号 | 919362-86-0 |
| 分子式 | C27H20N2O2 |
| 分子量 | 404.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(6-(Isoquinolin-5-yl)naphthalen-2-yl)-4-methoxybenzamide，CAS 919362-86-0）属于药物标准品。分子式 C27H20N2O2，分子量 404.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为404.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 919362-86-0 对应的化合物（英文标识 N-(6-(Isoquinolin-5-yl)naphthalen-2-yl)-4-methoxybenzamide），化学式 C27H20N2O2，相对分子质量 404.46。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括404.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 919362-86-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C27H20N2O2 |
| 分子量 | 404.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 19.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110999523 A, 授权公告日 2025-10-25.
- 发明人沈红梅，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(6-(Isoquinolin-5-yl)naphthalen-2-yl)-4-methoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117582560 B, 授权公告日 2021-02-06.
- Williams B T, Kumar R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-(Isoquinolin-5-yl)naphthalen-2-yl)-4-methoxybenzamide" [P]. US Patent, US 10241978 B2, 2016-05-25.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2356, (6), 4596-4625.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 360, (1), 1180-1210.
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