CAS 13226-11-4

2-(Isoquinolin-1-yl)-5-phenyl-4-sulfo-1H-pyrrole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13226-11-4
分子式C20H14N2O5S
分子量394.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Isoquinolin-1-yl)-5-phenyl-4-sulfo-1H-pyrrole-3-carboxylic acid CAS 13226-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Isoquinolin-1-yl)-5-phenyl-4-sulfo-1H-pyrrole-3-carboxylic acid，CAS 13226-11-4）属于药物标准品。分子式 C20H14N2O5S，分子量 394.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为394.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(Isoquinolin-1-yl)-5-phenyl-4-sulfo-1H-pyrrole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 13226-11-4，化学分子式为 C20H14N2O5S，分子量 394.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为394.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（2-(Isoquinolin-1-yl)-5-phenyl-4-sulfo-1H-pyrrole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14N2O5S
分子量394.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Williams B T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11832627 B2, 2018-05-27.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(Isoquinolin-1-yl)-5-phenyl-4-sulfo-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113646120 A, 授权公告日 2019-09-04.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Isoquinolin-1-yl)-5-phenyl-4-sulfo-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3379218 A1, 2017-12-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 2467, (6), 4961-4982.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1740, 3812-3829.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Isoquinolin-1-yl)-5-phenyl-4-sulfo-1H-pyrrole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 206, (7), 7043-7069.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 1495, 9976-10002.

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