CAS 1266361-97-0
3,3'-Diethynyl-1,1'-biphenyl
| CAS 号 | 1266361-97-0 |
| 分子式 | C16H10 |
| 分子量 | 202.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3,3'-Diethynyl-1,1'-biphenyl，CAS 1266361-97-0）属于药物标准品。分子式 C16H10，分子量 202.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 1266361-97-0 对应的化合物（英文标识 3,3'-Diethynyl-1,1'-biphenyl），化学式 C16H10，相对分子质量 202.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含多环芳烃。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为202.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：针对化学分析用途，（3,3'-Diethynyl-1,1'-biphenyl）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H10 |
| 分子量 | 202.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112477846 A, 授权公告日 2018-06-21.
- 发明人李文辉，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of 3,3'-Diethynyl-1,1'-biphenyl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116577926 B, 授权公告日 2021-01-16.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2066, (4), 7229-7243.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 2412, 7860-7877.
- Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3'-Diethynyl-1,1'-biphenyl Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1687, 2096-2120.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 1657, (3), 9418-9436.
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