CAS 1266686-32-1

3-(2-Aminoethyl)-7-chloro-6-methoxyquinolin-2(1H)-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1266686-32-1
分子式C12H13ClN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Aminoethyl)-7-chloro-6-methoxyquinolin-2(1H)-one hydrochloride CAS 1266686-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(2-Aminoethyl)-7-chloro-6-methoxyquinolin-2(1H)-one hydrochloride，CAS 1266686-32-1）属于药物标准品。分子式 C12H13ClN2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H13ClN2O2 HCl 的（3-(2-Aminoethyl)-7-chloro-6-methoxyquinolin-2(1H)-one hydrochloride），其CAS登记号是 1266686-32-1，分子量为 289.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为289.16 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1266686-32-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2O2 HCl
分子量289.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113873184 B, 授权公告日 2023-07-09.
  2. Davis P L, O'Brien P Q, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-(2-Aminoethyl)-7-chloro-6-methoxyquinolin-2(1H)-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 11672950 B2, 2020-11-07.
  3. 发明人张德明，马晓峰，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Aminoethyl)-7-chloro-6-methoxyquinolin-2(1H)-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116479976 A, 授权公告日 2023-11-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 2143, 7671-7688.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 2133, (4), 3033-3062.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Aminoethyl)-7-chloro-6-methoxyquinolin-2(1H)-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 701, (2), 3740-3770.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 1435, (12), 9589-9614.

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