CAS 1266688-93-0

1-(Piperazin-1-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1266688-93-0
分子式C11H21N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Piperazin-1-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one dihydrochloride CAS 1266688-93-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Piperazin-1-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1266688-93-0，分子式 C11H21N3O 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(Piperazin-1-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one dihydrochloride），CAS注册编号 1266688-93-0，化学分子式为 C11H21N3O 2HCl，分子量 247.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为247.77 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（1-(Piperazin-1-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one dihydrochloride，CAS 1266688-93-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3O 2*HCl
分子量247.77 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109868954 A, 授权公告日 2016-03-15.
  2. 发明人何建平，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(Piperazin-1-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109566417 A, 授权公告日 2017-11-08.
  3. 发明人刘建华，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Piperazin-1-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113613308 B, 授权公告日 2023-04-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1224, 4153-4182.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1915, (5), 9406-9417.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Piperazin-1-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 634, (2), 1018-1045.

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