CAS 1310956-29-6

2-Chloro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1310956-29-6
分子式C12H17BClNO4S
分子量317.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1-sulfonamide CAS 1310956-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1-sulfonamide，CAS 1310956-29-6），分子式 C12H17BClNO4S，分子量 317.60。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H17BClNO4S 的（2-Chloro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1-sulfonamide），其CAS登记号是 1310956-29-6，分子量为 317.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为317.60 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1310956-29-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17BClNO4S
分子量317.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116573399 B, 授权公告日 2016-08-02.
  2. Schröder R, Mueller T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10987409 B2, 2019-09-24.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3807706 A1, 2025-08-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1102, 6808-6819.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 2287, 8370-8375.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 125, (2), 2715-2718.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1334, (8), 2238-2254.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...