CAS 1031413-43-0

1'-(1H-Indazole-7-carbonyl)-6,7-dimethylspiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1031413-43-0
分子式C23H23N3O3
分子量389.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1'-(1H-Indazole-7-carbonyl)-6,7-dimethylspiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one CAS 1031413-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1031413-43-0 对应的（1'-(1H-Indazole-7-carbonyl)-6,7-dimethylspiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H23N3O3，分子量 389.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C23H23N3O3 的（1'-(1H-Indazole-7-carbonyl)-6,7-dimethylspirochroman-2,4'-piperidin-4-one），其CAS登记号是 1031413-43-0，分子量为 389.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为389.45 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1031413-43-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H23N3O3
分子量389.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Kumar R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11050486 B2, 2021-06-21.
  2. 发明人刘建华，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 1'-(1H-Indazole-7-carbonyl)-6,7-dimethylspiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113928914 A, 授权公告日 2015-07-25.
  3. Martínez F, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1'-(1H-Indazole-7-carbonyl)-6,7-dimethylspiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one" [P]. European Patent, EP 3925478 A1, 2018-03-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 820, (10), 9241-9257.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 438, 4423-4431.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1'-(1H-Indazole-7-carbonyl)-6,7-dimethylspiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1986, (1), 9203-9213.

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