CAS 1031413-61-2

1'-(1H-Indazole-7-carbonyl)-6-methylspiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1031413-61-2
分子式C22H21N3O3
分子量375.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1'-(1H-Indazole-7-carbonyl)-6-methylspiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one CAS 1031413-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1'-(1H-Indazole-7-carbonyl)-6-methylspiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one，CAS 号 1031413-61-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H21N3O3，分子量 375.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C22H21N3O3 的（1'-(1H-Indazole-7-carbonyl)-6-methylspirochroman-2,4'-piperidin-4-one），其CAS登记号是 1031413-61-2，分子量为 375.42 g/mol。 依据分子式为 C22H21N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 375.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：（1'-(1H-Indazole-7-carbonyl)-6-methylspiro chroman-2,4'-piperidin -4-one，CAS 1031413-61-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21N3O3
分子量375.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3395874 A1, 2022-01-09.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of 1'-(1H-Indazole-7-carbonyl)-6-methylspiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113015402 B, 授权公告日 2022-02-10.
  3. Stevens L M, Thompson G K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1'-(1H-Indazole-7-carbonyl)-6-methylspiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one" [P]. US Patent, US 11620859 B2, 2020-03-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 433, (8), 8233-8254.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1286, (9), 8183-8213.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1'-(1H-Indazole-7-carbonyl)-6-methylspiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1951, 3043-3073.

Related H Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...