CAS 1266784-13-7
5-(5-Bromo-2-fluorophenyl)-5-methylmorpholin-3-one
| CAS 号 | 1266784-13-7 |
| 分子式 | C11H11BrFNO2 |
| 分子量 | 288.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1266784-13-7 对应的（5-(5-Bromo-2-fluorophenyl)-5-methylmorpholin-3-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11BrFNO2，分子量 288.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H11BrFNO2 的（5-(5-Bromo-2-fluorophenyl)-5-methylmorpholin-3-one），其CAS登记号是 1266784-13-7，分子量为 288.11 g/mol。 依据分子式为 C11H11BrFNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,
应用场景：（5-(5-Bromo-2-fluorophenyl)-5-methylmorpholin-3-one，CAS 1266784-13-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11BrFNO2 |
| 分子量 | 288.11 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113849922 A, 授权公告日 2022-08-09.
- 发明人韩伟，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-(5-Bromo-2-fluorophenyl)-5-methylmorpholin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113975020 B, 授权公告日 2025-07-11.
- 发明人胡光，郑宇鹏，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-(5-Bromo-2-fluorophenyl)-5-methylmorpholin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113370598 B, 授权公告日 2024-11-01.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 792, (6), 2266-2291.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1817, (10), 6951-6963.
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