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CAS 1266843-37-1
Hexahydro-7-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-1,4-diazepine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1266843-37-1
分子式 C13H20N2
分子量 204.31 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(Hexahydro-7-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-1,4-diazepine)为药物标准品,CAS 登记号 1266843-37-1,分子式 C13H20N2,分子量 204.31。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(Hexahydro-7-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-1,4-diazepine),CAS注册编号 1266843-37-1,化学分子式为 C13H20N2,分子量 204.31 g/mol。
(C13H20N2)含有含氮杂环结构,含氰基。较高的碳氢比使其脂溶性较好,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评
应用场景: (Hexahydro-7-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-1,4-diazepine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H20N2 分子量 204.31 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色低熔点固体 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,林芳,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115370900 A, 授权公告日 2017-09-24. 发明人罗永刚,郑宇鹏,马晓峰. "Method for the Synthesis of Hexahydro-7-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-1,4-diazepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111885684 A, 授权公告日 2022-03-13.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2023 , 2383, (6) , 1812-1823. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2012 , 1960 , 8596-8625.
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