CAS 1266927-20-1

5-Ethyl-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1266927-20-1
分子式C12H12FN3O2
分子量249.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethyl-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1266927-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Ethyl-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid，CAS 号 1266927-20-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12FN3O2，分子量 249.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H12FN3O2 的（5-Ethyl-1-(4-fluorophenyl)methyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1266927-20-1，分子量为 249.24 g/mol。 （分子式 C12H12FN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：（5-Ethyl-1- (4-fluorophenyl)methyl -1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid，CAS 1266927-20-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12FN3O2
分子量249.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3089521 A1, 2016-11-16.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3903186 A1, 2022-10-09.
  3. Nielsen H, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3358433 A1, 2017-02-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2085, 2973-2985.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2277, (3), 6997-7013.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Ethyl-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 2185, 5868-5898.

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