CAS 89150-32-3

3-(4-(4-Fluorophenyl)-2-methyloxazol-5-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89150-32-3
分子式C13H12FNO3
分子量249.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(4-Fluorophenyl)-2-methyloxazol-5-yl)propanoic acid CAS 89150-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-(4-Fluorophenyl)-2-methyloxazol-5-yl)propanoic acid，CAS 89150-32-3）属于药物标准品。分子式 C13H12FNO3，分子量 249.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-(4-(4-Fluorophenyl)-2-methyloxazol-5-yl)propanoic acid），CAS注册编号 89150-32-3，化学分子式为 C13H12FNO3，分子量 249.24 g/mol。 依据分子式为 C13H12FNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-(4-Fluorophenyl)-2-methyloxazol-5-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12FNO3
分子量249.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109948785 B, 授权公告日 2022-11-13.
  2. Lefèvre J P, Kowalski A, Nowak P. "Method for the Synthesis of 3-(4-(4-Fluorophenyl)-2-methyloxazol-5-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3359094 A1, 2022-02-26.
  3. Chen K W, Davis P L, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(4-Fluorophenyl)-2-methyloxazol-5-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9848782 B2, 2024-07-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1657, 5345-5349.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 813, (1), 1260-1266.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-(4-Fluorophenyl)-2-methyloxazol-5-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 196, (2), 817-823.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 904, (4), 980-1004.

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