CAS 1266973-95-8

2-(3-Fluorophenyl)-1-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid, mixture of diastereomers

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1266973-95-8
分子式C12H12FNO3
分子量237.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Fluorophenyl)-1-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid, mixture of diastereomers CAS 1266973-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Fluorophenyl)-1-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid, mixture of diastereomers，CAS 号 1266973-95-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12FNO3，分子量 237.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H12FNO3 的（2-(3-Fluorophenyl)-1-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid, mixture of diastereomers），其CAS登记号是 1266973-95-8，分子量为 237.23 g/mol。 依据分子式为 C12H12FNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, F

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1266973-95-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12FNO3
分子量237.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111300876 A, 授权公告日 2015-04-21.
  2. Klinger H, Lee S K, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(3-Fluorophenyl)-1-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid, mixture of diastereomers" [P]. US Patent, US 9992004 B2, 2015-09-05.
  3. Nielsen H, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Fluorophenyl)-1-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid, mixture of diastereomers" [P]. European Patent, EP 3018014 A1, 2022-04-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 2113, 4574-4597.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1718, (2), 4912-4915.

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