CAS 1292229-98-1

(Z)-1-(4-fluorophenyl)-N'-hydroxy-5-oxopyrrolidine-3-carboximidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1292229-98-1
分子式C11H12FN3O2
分子量237.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-1-(4-fluorophenyl)-N'-hydroxy-5-oxopyrrolidine-3-carboximidamide CAS 1292229-98-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (Z)-1-(4-fluorophenyl)-N'-hydroxy-5-oxopyrrolidine-3-carboximidamide，CAS 1292229-98-1）属于药物标准品。分子式 C11H12FN3O2，分子量 237.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(Z)-1-(4-fluorophenyl)-N'-hydroxy-5-oxopyrrolidine-3-carboximidamide），CAS注册编号 1292229-98-1，化学分子式为 C11H12FN3O2，分子量 237.23 g/mol。 （分子式 C11H12FN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1292229-98-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12FN3O2
分子量237.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110225591 A, 授权公告日 2025-02-22.
  2. 发明人冯建国，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of (Z)-1-(4-fluorophenyl)-N'-hydroxy-5-oxopyrrolidine-3-carboximidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112307220 B, 授权公告日 2025-09-02.
  3. Brown S R, Williams B T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-1-(4-fluorophenyl)-N'-hydroxy-5-oxopyrrolidine-3-carboximidamide" [P]. US Patent, US 10312286 B2, 2025-06-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 433, (9), 1711-1715.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1738, (9), 2722-2730.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-1-(4-fluorophenyl)-N'-hydroxy-5-oxopyrrolidine-3-carboximidamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1477, 7891-7915.

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