CAS 1267008-06-9

1-(2-Dimethylamino-ethyl)-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1267008-06-9
分子式C12H17N3O
分子量219.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Dimethylamino-ethyl)-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile CAS 1267008-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-Dimethylamino-ethyl)-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile，CAS 1267008-06-9）属于药物标准品。分子式 C12H17N3O，分子量 219.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2-Dimethylamino-ethyl)-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 1267008-06-9，化学分子式为 C12H17N3O，分子量 219.28 g/mol。 （分子式 C12H17N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Dimethylamino-ethyl)-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O
分子量219.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3818919 A1, 2024-12-10.
  2. 发明人王建平，张德明，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(2-Dimethylamino-ethyl)-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115305156 B, 授权公告日 2024-05-16.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Dimethylamino-ethyl)-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3605618 A1, 2024-04-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2064, (12), 7764-7793.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 2200, (9), 5639-5658.

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