CAS 1267363-78-9

(5-Ethyl-1-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1267363-78-9
分子式C11H13FN4
分子量220.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Ethyl-1-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine CAS 1267363-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-Ethyl-1-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1267363-78-9。分子式 C11H13FN4，分子量 220.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为220.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H13FN4 的（(5-Ethyl-1-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine），其CAS登记号是 1267363-78-9，分子量为 220.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为220.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：（(5-Ethyl-1-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine，CAS 1267363-78-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13FN4
分子量220.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Klinger H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9509167 B2, 2017-04-14.
  2. 发明人钱学锋，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of (5-Ethyl-1-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116394113 A, 授权公告日 2025-04-11.
  3. Mueller T, Williams B T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (5-Ethyl-1-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 10202615 B2, 2020-02-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 833, 3587-3604.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1845, (6), 8667-8678.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Ethyl-1-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 268, 3533-3549.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1689, (8), 1373-1391.

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