CAS 1267877-78-0

(5-Ethyl-1-(2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1267877-78-0
分子式C11H13FN4
分子量220.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Ethyl-1-(2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine CAS 1267877-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-Ethyl-1-(2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine，CAS 号 1267877-78-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13FN4，分子量 220.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(5-Ethyl-1-(2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine），CAS注册编号 1267877-78-0，化学分子式为 C11H13FN4，分子量 220.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括220.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(5-Ethyl-1-(2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine，CAS 1267877-78-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13FN4
分子量220.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112118803 A, 授权公告日 2018-01-23.
  2. Kumar R, Schröder R, Chen K W. "Method for the Synthesis of (5-Ethyl-1-(2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 9026683 B2, 2025-07-11.
  3. 发明人何建平，张德明，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (5-Ethyl-1-(2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110215622 A, 授权公告日 2018-05-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1252, (4), 6758-6771.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1445, 756-776.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Ethyl-1-(2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 664, 4013-4016.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 1769, 955-978.

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