CAS 1267835-36-8

6-Oxo-2-propyl-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1267835-36-8
分子式C8H10N2O3
分子量182.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxo-2-propyl-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid CAS 1267835-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1267835-36-8 对应的（6-Oxo-2-propyl-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10N2O3，分子量 182.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H10N2O3 的（6-Oxo-2-propyl-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1267835-36-8，分子量为 182.18 g/mol。 （分子式 C8H10N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（6-Oxo-2-propyl-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 1267835-36-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O3
分子量182.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109142941 A, 授权公告日 2022-10-04.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of 6-Oxo-2-propyl-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110658273 A, 授权公告日 2022-07-23.
  3. Roberts E F, Park J H, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 6-Oxo-2-propyl-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11810197 B2, 2023-06-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 663, 3930-3955.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 522, (7), 7009-7016.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Oxo-2-propyl-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 660, 9801-9815.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...