CAS 1805461-14-6

2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-iodopyridine-5-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805461-14-6
分子式C6H4F3IN2O2S
分子量352.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-iodopyridine-5-sulfonamide CAS 1805461-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-iodopyridine-5-sulfonamide，CAS 号 1805461-14-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H4F3IN2O2S，分子量 352.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为352.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-iodopyridine-5-sulfonamide），CAS注册编号 1805461-14-6，化学分子式为 C6H4F3IN2O2S，分子量 352.07 g/mol。 依据分子式为 C6H4F3IN2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1805461-14-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4F3IN2O2S
分子量352.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Lee S K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10639233 B2, 2025-10-22.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-iodopyridine-5-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111583797 A, 授权公告日 2015-02-10.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-iodopyridine-5-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112429192 A, 授权公告日 2019-11-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 2041, (10), 3440-3460.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2320, (6), 572-589.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-iodopyridine-5-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1346, 7541-7564.

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