CAS 1805461-11-3

2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-iodopyridine-6-methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805461-11-3
分子式C8H7ClF2INO
分子量333.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-iodopyridine-6-methanol CAS 1805461-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1805461-11-3 对应的（2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-iodopyridine-6-methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H7ClF2INO，分子量 333.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-iodopyridine-6-methanol），CAS注册编号 1805461-11-3，化学分子式为 C8H7ClF2INO，分子量 333.50 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为333.50 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：（2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-iodopyridine-6-methanol，CAS 1805461-11-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClF2INO
分子量333.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lee S K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10421287 B2, 2021-03-15.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-iodopyridine-6-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116539436 A, 授权公告日 2017-04-19.
  3. 发明人李文辉，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-iodopyridine-6-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111991379 A, 授权公告日 2017-05-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 394, (5), 3820-3848.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 460, (4), 9110-9123.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-iodopyridine-6-methanol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2100, 93-105.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 1334, 146-166.

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