CAS 1805460-70-1

4-Chloro-6-hydroxypyridine-2-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805460-70-1
分子式C5H3Cl2NO3S
分子量228.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-hydroxypyridine-2-sulfonyl chloride CAS 1805460-70-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloro-6-hydroxypyridine-2-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1805460-70-1，分子式 C5H3Cl2NO3S，分子量 228.05。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C5H3Cl2NO3S 的（4-Chloro-6-hydroxypyridine-2-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1805460-70-1，分子量为 228.05 g/mol。 （分子式 C5H3Cl2NO3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805460-70-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H3Cl2NO3S
分子量228.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110909640 B, 授权公告日 2023-12-11.
  2. Chen K W, Kumar R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-hydroxypyridine-2-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10153799 B2, 2015-07-09.
  3. Sørensen M, Jørgensen K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-hydroxypyridine-2-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3619334 A1, 2018-09-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 2334, (10), 1237-1245.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 779, 9910-9940.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-6-hydroxypyridine-2-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 835, (8), 9209-9233.

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