CAS 1805195-94-1

2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodopyridine-4-methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805195-94-1
分子式C8H7ClF2INO
分子量333.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodopyridine-4-methanol CAS 1805195-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodopyridine-4-methanol，CAS 号 1805195-94-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7ClF2INO，分子量 333.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C8H7ClF2INO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1805195-94-1 对应的化合物（英文标识 2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodopyridine-4-methanol），化学式 C8H7ClF2INO，相对分子质量 333.50。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805195-94-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClF2INO
分子量333.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11304736 B2, 2023-03-16.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodopyridine-4-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115633696 B, 授权公告日 2018-03-19.
  3. Roberts E F, Thompson G K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodopyridine-4-methanol" [P]. US Patent, US 11294862 B2, 2025-05-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 730, 2933-2949.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1490, (6), 5168-5171.

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