CAS 1806926-14-6

2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-6-iodopyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806926-14-6
分子式C6H4F3IN2O2S
分子量352.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-6-iodopyridine-3-sulfonamide CAS 1806926-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1806926-14-6 对应的（2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-6-iodopyridine-3-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H4F3IN2O2S，分子量 352.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C6H4F3IN2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-6-iodopyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1806926-14-6，化学分子式为 C6H4F3IN2O2S，分子量 352.07 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-6-iodopyridine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4F3IN2O2S
分子量352.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3870327 A1, 2015-08-09.
  2. Johnson M A, Chen K W, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-6-iodopyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11477801 B2, 2015-10-26.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-6-iodopyridine-3-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3326158 A1, 2021-06-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1946, (10), 290-294.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1288, (8), 5423-5437.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-6-iodopyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1288, (7), 4367-4374.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 339, (6), 2185-2213.

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