CAS 1148027-29-5
9a-(4-Fluorophenyl)-octahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,3]diazepin-7-one
| CAS 号 | 1148027-29-5 |
| 分子式 | C14H17FN2O |
| 分子量 | 248.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1148027-29-5 对应的（9a-(4-Fluorophenyl)-octahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,3]diazepin-7-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17FN2O，分子量 248.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为248.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （9a-(4-Fluorophenyl)-octahydro-1H-pyrrolo1,2-a1,3diazepin-7-one），CAS注册编号 1148027-29-5，化学分子式为 C14H17FN2O，分子量 248.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括248.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1148027-29-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H17FN2O |
| 分子量 | 248.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109319516 A, 授权公告日 2017-05-05.
- Björnsson E, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of 9a-(4-Fluorophenyl)-octahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,3]diazepin-7-one" [P]. European Patent, EP 3718831 A1, 2022-01-06.
- Lefèvre J P, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 9a-(4-Fluorophenyl)-octahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,3]diazepin-7-one" [P]. European Patent, EP 3127347 A1, 2019-08-08.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1846, 1614-1635.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 193, 414-443.
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