CAS 1148027-30-8

9a-(4-Chlorophenyl)-octahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,3]diazepin-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1148027-30-8
分子式C14H17ClN2O
分子量264.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9a-(4-Chlorophenyl)-octahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,3]diazepin-7-one CAS 1148027-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 9a-(4-Chlorophenyl)-octahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,3]diazepin-7-one，CAS 1148027-30-8）属于药物标准品。分子式 C14H17ClN2O，分子量 264.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1148027-30-8 对应的化合物（英文标识 9a-(4-Chlorophenyl)-octahydro-1H-pyrrolo1,2-a1,3diazepin-7-one），化学式 C14H17ClN2O，相对分子质量 264.75。 （分子式 C14H17ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（9a-(4-Chlorophenyl)-octahydro-1H-pyrrolo 1,2-a 1,3 diazepin-7-one，CAS 1148027-30-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17ClN2O
分子量264.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115536913 B, 授权公告日 2015-03-10.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of 9a-(4-Chlorophenyl)-octahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,3]diazepin-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111231690 A, 授权公告日 2024-05-15.
  3. 发明人马晓峰，杨光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 9a-(4-Chlorophenyl)-octahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,3]diazepin-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108349809 B, 授权公告日 2021-05-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 2140, 2081-2104.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 702, 5155-5174.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9a-(4-Chlorophenyl)-octahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,3]diazepin-7-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 229, (6), 1875-1899.

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