CAS 1325305-63-2
3-(4-Fluorophenyl)-1,4-diazaspiro[4.4]non-3-ene-2-thione
| CAS 号 | 1325305-63-2 |
| 分子式 | C13H13FN2S |
| 分子量 | 248.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-(4-Fluorophenyl)-1,4-diazaspiro[4.4]non-3-ene-2-thione，CAS 1325305-63-2）属于药物标准品。分子式 C13H13FN2S，分子量 248.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为248.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1325305-63-2 对应的化合物（英文标识 3-(4-Fluorophenyl)-1,4-diazaspiro4.4non-3-ene-2-thione），化学式 C13H13FN2S，相对分子质量 248.32。 （C13H13FN2S）含有含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（3-(4-Fluorophenyl)-1,4-diazaspiro 4.4 non-3-ene-2-thione，CAS 1325305-63-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H13FN2S |
| 分子量 | 248.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Yamamoto T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11592243 B2, 2023-07-27.
- 发明人沈红梅，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-1,4-diazaspiro[4.4]non-3-ene-2-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114934564 B, 授权公告日 2024-12-11.
- 发明人黄志刚，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)-1,4-diazaspiro[4.4]non-3-ene-2-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110824432 A, 授权公告日 2025-10-12.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1657, 9584-9594.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1680, (8), 3343-3353.
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