CAS 1805046-56-3

2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-5-iodopyridine-4-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805046-56-3
分子式C6H4F3IN2O2S
分子量352.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-5-iodopyridine-4-sulfonamide CAS 1805046-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1805046-56-3 对应的（2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-5-iodopyridine-4-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H4F3IN2O2S，分子量 352.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为352.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H4F3IN2O2S 的（2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-5-iodopyridine-4-sulfonamide），其CAS登记号是 1805046-56-3，分子量为 352.07 g/mol。 （分子式 C6H4F3IN2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-5-iodopyridine-4-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4F3IN2O2S
分子量352.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9041282 B2, 2024-04-02.
  2. Sørensen M, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-5-iodopyridine-4-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3718830 A1, 2022-09-11.
  3. Nielsen H, Nowak P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-5-iodopyridine-4-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3418339 A1, 2024-12-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 217, (10), 1867-1886.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1797, (6), 6905-6912.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-5-iodopyridine-4-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 2440, (3), 3337-3340.

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